common disease６２

• T1WI矢状断にて小脳の萎縮を認める
• またT2WIで橋にhot cross bun signは認めないが、基底核（被殻）外側にslit signは認める
• 上記画像所見と臨床症状より、多系統機能萎縮症の基底核タイプ（MSA-P）と診断できる
• その他に異常所見は認めない

【多系統萎縮症】

・多系統萎縮症（multiple system atrophy：MSA）は、脊髄小脳変性症の中に分類され、非遺伝性（孤発性）で、神経変性が小脳以外にも広がるものを多系統萎縮症としている

・臨床症状は、パーキンソンニズム、小脳症状、自律神経障害、錐体路障害などの組み合わせで徐々に進行する

・小脳皮質や橋核、オリーブ核、線条体、黒質、脳幹などに変性を認め、そこに疾患特異性の高い封入体（αシヌクレイン）が存在する事から、αシヌクレイノパチーに分類されている

・40代以降に発症し、孤発性がほとんど

・発症時には運動症状か、もしくは自律神経不全の片方の症状を有する事が多い

・予後は悪く、発症後平均5年で車椅子生活になり、8年程度で臥床状態となる

・優位となる臨床症状によって、大きく次の2つに分類されている

1. MSA-C（小脳症状優位）
2. MSA-P（パーキンソンニズムが優位）

・画像所見はMSA-CとMSA-Pで各々特徴的な所見がある

《MSA-P》

• 被殻の背外側優位の形態変化を認め、T2WIで萎縮による線状の高信号（Slit sign）を認める
• 同部位に鉄沈着を認める事もあり、T2 StarやSWIが有効な事もある

《MSA-C》

• 橋や中小脳脚などの脳幹や小脳の萎縮を認める
• 橋に橋横走線維の変性を示唆する、T2WIで十字型の高信号のhot cross bun signを認める事が多い

・診断にはMRIが有用だが、MRIの感度は76.9％、特異度は100％というデータもある

参考書籍：よくわかる脳MRI 改定第4版
参考文献：Luke A Massey, Caroline Micallef, Dominic C Paviour, et al：Conventional magnetic resonance imaging in confirmed progressive supranuclear palsy and multiple system atrophy